Autosomal recessive complete STAT1 deficiency caused by compound heterozygous intronic mutations
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| タイトル ( eng ) |
Autosomal recessive complete STAT1 deficiency caused by compound heterozygous intronic mutations
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| タイトル ( jpn ) |
イントロン領域の複合ヘテロ接合性変異による常染色体劣性STAT1完全欠損症
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| 作成者 |
坂田 園子
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| 言語 |
英語
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| 資源タイプ | 博士論文 |
| 権利情報 |
This is a pre-copyedited, author-produced version of an article accepted for publication in International Immunology following peer review. The version of record International Immunology, Volume 32, Issue 10, October 2020, Pages 663-671 is available online at: https://doi.org/10.1093/intimm/dxaa043; https://academic.oup.com/intimm/article/32/10/663/5865324.
This is not the published version. Please cite only the published version. この論文は出版社版ではありません。引用の際には出版社版をご確認、ご利用ください。
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| 出版タイプ | Not Applicable (or Unknown)（適用外。または不明） |
| アクセス権 | オープンアクセス |
| 収録物識別子 |
International Immunology, Volume 32, Issue 10, October 2020, Pages 663-671
[DOI] https://doi.org/10.1093/intimm/dxaa043
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| 学位授与番号 | 甲第8279号 |
| 学位名 | |
| 学位授与年月日 | 2020-08-27 |
| 学位授与機関 |
広島大学
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| 備考 | Post-print version/PDF may be used in an institutional repository after an embargo period of 12 months. |
