PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 2,2－DISUBSTITUTED 5-HYDROXYCHROMENES BY ENZYMATIC RESOLUTION OF RACEMIC ESTERS
Heterocycles 97 巻 1 号
604-611 頁
2018-05-18 発行
アクセス数 : 606 件
ダウンロード数 : 150 件
今月のアクセス数 : 5 件
今月のダウンロード数 : 4 件
この文献の参照には次のURLをご利用ください : https://ir.lib.hiroshima-u.ac.jp/00046556
| ファイル情報(添付) | |
| タイトル ( eng ) |
PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 2,2－DISUBSTITUTED 5-HYDROXYCHROMENES BY ENZYMATIC RESOLUTION OF RACEMIC ESTERS
|
| 作成者 |
Kainuma Mika
Yamada Ai
Katakawa Kazuaki
|
| 収録物名 |
Heterocycles
|
| 巻 | 97 |
| 号 | 1 |
| 開始ページ | 604 |
| 終了ページ | 611 |
| 抄録 |
Enzymatic kinetic resolution of racemic esters of 2,2-disubstituted 5-hydroxychromenes was examined. Transesterification of acetate using Amano Lipase PS in the presence of t-BuOH was most effective to give the corresponding optically active acetate in 18% yield and 95% ee. The absolute configuration of the acetate was determined as R based on the conversion to teretifolione B with natural absolute configuration.
|
| NDC分類 |
医学 [ 490 ]
|
| 言語 |
英語
|
| 資源タイプ | 学術雑誌論文 |
| 出版者 |
The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
|
| 発行日 | 2018-05-18 |
| 権利情報 |
Copyright (c) 2018 The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
|
| 出版タイプ | Version of Record（出版社版。早期公開を含む） |
| アクセス権 | オープンアクセス |
| 収録物識別子 |
[ISSN] 0385-5414
[ISSN] 1881-0942
[DOI] 10.3987/COM-18-S(T)45
|
