瀬戸内海産ミズクラゲのポリプクローン系統の確立と特徴

Characterization of Clonal Polyp Strains Established from Aurelia sp. Inhabiting the Seto Inland Sea of Japan

辻田 菜摘

黒田 理絵

奥村 衣澄

吉岡 沙弥香

中谷 みなみ

小山 寬喜

国吉 久人

生物圏科学 : 広島大学大学院生物圏科学研究科紀要

Journal of the Graduate School of Biosphere Science, Hiroshima University

ミズクラゲ(Aurelia sp.)の生活環の中で，ポリプからストロビラを経てエフィラに形態変化する過程はストロビレーションと呼ばれる。ストロビレーションの分子機構の解明に向けて分子生物学的および生化学的研究を進めるために，瀬戸内海産のミズクラゲからポリプのクローン系統を7株確立した。実験室内でストロビレーションを誘導する条件を検討した結果，これらのクローン系統は，25℃から10℃への低温処理によって32- 42日でストロビレーションを開始し，indomethacin (25μM)の投与によって25℃条件下で4-8日でストロビレーションを開始した。また，短期間だけ低温処理をおこなう飼育実験の結果，ストロビレーションは一旦開始すると低温条件下でなくても正常に進行し完了することが明らかになった。さらに，分子系統解析の結果，今回確立したクローン系統がAurelia sp.1(Dawson et al., 2005)であることが示唆された。

In the life cycle of Aurelia sp., the transition from polyp to strobila/ephyra is called“strobilation”. To study the molecular mechanisms of strobilation with molecular biological and biochemical approaches, we established 7 clonal polyp strains from Aurelia sp. inhabiting the Seto Inland Sea of Japan. In laboratory condition, the clonal strains started strobilation in 32 - 42 days by a temperature change from 25˚C to 10˚C, or in 4 - 8 days at 25˚C by administration of indomethacin (25 μM). The experiments of short-term low-temperature treatments revealed that strobilation proceeded to the end independently of temperature after strobilation had been initiated. Further, molecular phylogenetic analysis suggested that the clonal strains could be Aurelia sp. 1 (Dawson et al., 2005).

クローン系統

ストロビレーション

瀬戸内海

分子系統解析

ポリプ

ミズクラゲ

Aurelia sp.

clonal strain

molecular phylogenetic analysis

polyp

strobilation

the Seto Inland Sea

動物学 [ 480 ]

日本語

広島大学大学院生物圏科学研究科

[ISSN] 1348-1371

[NCID] AA11768091

[NAID] 40020760559