トリプタミン系違法薬物の体系的な分析法開発に関する研究 <原著>

A Systematic Toxicological Analysis for Hallucinogenic Tryptamines in Seized and Biological Material

中本 晃弘

奈女良 昭

八幡 みどり

倉本 孝子

西田 まなみ

屋敷 幹雄

広島大学医学雑誌

Medical journal of Hiroshima Universtiy

[PISSN] 0018-2087

[NCID] AN00213202

近年，外国人の流入増加やITの発達と普及により，違法薬物の入手が容易になり，重要事件の原因となっている。これら違法薬物は化学的に同じ基本骨格を有するが，置換基の異なる多種類の薬物が存在する。本稿では，最近違法薬物として関心の高い5-メトキシ-N,N-ジイソプロピルトリプタミンなどを含むトリプタミン系違法薬物に焦点を当て，標準物質および内部標準物質（IS）の合成，迅速検査法の開発，ガスクロマトグラフ-質量分析計（GC-MS）を用いた分析条件などを検討し，分析システムを構築した。　
　
トリプタミン系違法薬物を含む粉末試料は，3種の試薬（エールリッヒ，マルキス，シモン）による呈色反応で検査したところ，覚せい剤や催眠薬など乱用される頻度の高い薬物24種類との識別が可能であった。また，置換基の位置により同色調を示す傾向が観察された。　　

尿中の薬物をイオン会合性試薬（TBPE試液）と抗原抗体反応による検査キットで検出したところ， TBPE試液では0.5-2.0μg/mlで，検査キットではα-メチルトリプタミン，5-メトキシ-α-メチルトリプタミンが5.0μg/ml以上で検出可能であった。また，尿中の薬物を重水素ラベル化したISを用いて顆粒状珪藻土カラムによる抽出とTFAA誘導体化後，GC-MS分析したところ，検出下限は0.05μg/ml，直線性は0.05-2.0μg/ml，相関係数は0.981-0.999であった。尿中の薬物濃度0.1と1.0μg/mlでの日内変動は1.2-30%と1.2-16%であり，日間変動は3.2-20%と1.5-25%であった。　　

本研究で確立した分析システムは，薬物捜査に貢献する一方，中毒患者の治療方針決定の一助となることが期待される。また，これら検査法の普及により，薬物乱用の未然防止にも役立つと考える。

A systematic toxicological analysis for hallucinogenic tryptamines in seized and biological materials was developed.　　

First, there were domestic problem that it was difficult to obtain standard sample of a controlled substance for analysis. So the standard (5-MeO-DPT) that were not obtained and internal standard (5-MeO-DPT-d14) were synthesized in our laboratory. Screening of powders was carried out using the combination of several spot test, Simon's, Marquis and Ehrlich's reagent. It was possible to distinguish from 24 kinds of abused drugs such as stimulants and psychotropic drugs. Also, the tendency that the same color tone was shown by the position of the substitution on the indole ring was observed. Screening of urine was carried out using ion association reagent (tetrabromophenolphthaleine ethyl ester) and immunoassay kits. For identification and quantitative determination in urine was carried out using isotope dilution gas chromatographymass spectorometry. The calibration curves showed linearity in the range of 0.05-2.0μg/ml. When urine samples containing two different concentrations ( 0.1 and 1.0μg/ml) of the drugs were analyzed, the coefficients of variation for intraday and interday testing ranged form 1.2 % to 30 %.　　

The developed systematic methods for toxicological analysis would be contributed to the investigation and help for treatment of patients.

違法薬物

トリプタミン系違法薬物

標準物質

呈色反応

ガスクロマトグラフ-質量分析

医学 [ 490 ]

日本語

広島大学医学出版会

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[ISSN] 0018-2087

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