PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 2,2-DISUBSTITUTED 5-HYDROXYCHROMENES BY ENZYMATIC RESOLUTION OF RACEMIC ESTERS

Heterocycles 97 巻 1 号 604-611 頁 2018-05-18 発行
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ファイル情報(添付)
Heterocycles_97_604.pdf 1.45 MB 種類 : 全文
タイトル ( eng )
PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 2,2-DISUBSTITUTED 5-HYDROXYCHROMENES BY ENZYMATIC RESOLUTION OF RACEMIC ESTERS
作成者
Kainuma Mika
Yamada Ai
Katakawa Kazuaki
収録物名
Heterocycles
97
1
開始ページ 604
終了ページ 611
抄録
Enzymatic kinetic resolution of racemic esters of 2,2-disubstituted 5-hydroxychromenes was examined. Transesterification of acetate using Amano Lipase PS in the presence of t-BuOH was most effective to give the corresponding optically active acetate in 18% yield and 95% ee. The absolute configuration of the acetate was determined as R based on the conversion to teretifolione B with natural absolute configuration.
NDC分類
医学 [ 490 ]
言語
英語
資源タイプ 学術雑誌論文
出版者
The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
発行日 2018-05-18
権利情報
Copyright (c) 2018 The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
出版タイプ Version of Record(出版社版。早期公開を含む)
アクセス権 オープンアクセス
収録物識別子
[ISSN] 0385-5414
[ISSN] 1881-0942
[DOI] 10.3987/COM-18-S(T)45