動脈硬化に及ぼす高インスリン血症の影響<原著>

広島大学医学雑誌 48 巻 3 号 193-203 頁 2000-06-28 発行
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タイトル ( jpn )
動脈硬化に及ぼす高インスリン血症の影響<原著>
タイトル ( eng )
Effect of Continued Hyperinsulinemia on Arteriosclerosis
作成者
高山 定松
寄与者 国立情報学研究所
収録物名
広島大学医学雑誌
Medical journal of Hiroshima Universtiy
48
3
開始ページ 193
終了ページ 203
収録物識別子
[PISSN] 0018-2087
[NCID] AN00213202
抄録
動脈硬化症とくに冠動脈硬化症の成因にインスリン抵抗性および高インスリン血症が深く関与することが注目されている。本研究は長期間にわたり持続した内因性高インスリン血症が動脈硬化に関与するか否かについて検討をおこなった。対象は1971年から1990年までに広島原対協健康管理センターで経口ブドウ糖負荷試験(Oral Glucose Tolerance Test : OGTT)を2回以上受け, かつ, 初診時と最終検査時の耐糖能が同一であった1,085例(男性679例, 女性406例 : 平均年齢男性52.9歳, 女性55.5歳)である。動脈硬化の指標は大動脈脈波速度(pulse wave velocity : PWV)を用い, PWV計測値とPWVの性・年齢別正常値との差をΔPWVとした。OGTTの空腹時から2時間までの免疫反応性インスリン(immunoreactive insulin : IRI)の総和をΣIRIとし, 健常者のΣIRIの平均値+1S.D.以上を高IRI反応群, その他を非高IRI反応群として, 高インスリン血症の動脈硬化に及ぼす影響について縦断的検討をおこなった。I)初診時における高インスリン血症の動脈硬化への影響 : 耐糖能別に初診時の高IRI反応群と非高IRI反応群について, 7.3~9.6年後のΔPWV値を比較した。耐糖能正常および耐糖能異常(Impaired Glucose Tolerance : IGT)群では高IRI反応群でΔPWV値が有意に高値であった。糖尿病群ではΔPWV値に両群間で差を認めなかった。II)持続高インスリン血症の動脈硬化への影響 : 初診時および最終検査時共に高IRI反応を示したものを持続高IRI反応群, また共に非高IRI反応であったものを持続非高IRI反応群とした。耐糖能正常およびIGT群ではΔPWV値は持続高IRI反応群で持続非高IRI反応群に比し有意に高値であった。最終受診時の臨床成績を耐糖能別に比較すると耐糖能正常およびIGT群においては持続高IRI反応群はBody mass index(BMI), 平均血圧値, 中性脂肪(Triglycerid : TG)値, アポ蛋白B値がいずれも持続非高IRI反応群に比し有意に高値であり, HDL-コレステロール(HDL-cholesterol : HDL-cho)値は有意に低値であった。インスリン抵抗性の指標であるhomeostasis model assessment(HOMA-R)は耐糖能正常およびIGT群で持続高IRI反応群が持続非高IRI反応群に比して有意に高値であった。III)重回帰分析による動脈硬化と関連する要因の検討 : 非糖尿病症例について, ΔPWVを動脈硬化の指標として, ΔPWVと各種危険因子との動脈硬化に関与する因子を検討した。平均血圧値とΣIRI値がΔPWV値高値のより強く関連した要因であり, TG値, アポ蛋白B値も有意な要因であった。本研究では高インスリン血症の長期間の持続が耐糖能とは独立して動脈硬化促進に関与する可能性が示唆された。また高インスリン血症と関連するアポ蛋白, 脂質代謝異常も動脈硬化促進と関連していた。動脈硬化の促進を予防するためには耐糖能正常やIGTにおいては高インスリン血症の是正が重要と考える。
The present study was conducted to determine if continued endogenous hyperinsulinemia is related to arteriosclerosis in 1,085 patients who underwent the oral glucose tolerance test (OGTT) twice or more between 1971 and 1990,and who showed similar glucose tolerance in the initial and final tests. Difference in pulse wave velocity (ΔPWV) between measured value and age- and sex-matched mean value was represented as anarteriosclerotic factor. The total immunoreactive insulin (IRI) determined at fasting, 30,60 and 120 minutes after the OGTT was represented as ΣIRI. The patients were classified into two groups, hyper and non-hyper-IRI response groups, according to whether their ΣIRI value was higher or lower than the mean ΣIRI+1 S.D. in normal subjects. The effects of hyperinsulinemia on arteriosclerosis were longitudinally evaluated. 1) Hyper-IRI-response group, at initial test, showed significantly higher ΔPWV value obtained at 7.3~9.6 years after than non-hyper-IRI group in normal and IGT groups. 2) Cases with hyper-IRI response at both initial and final tests were classified as continued hyper-IRI response group and cases with non-hyper-IRI response at both tests as continued non-hyper-IRI response group. In normal and IGT groups, ΔPWV value was significantly higher in continued hyper-IRI response group than in continued non-hyper-IRI response group. Comparison of clinical findings obtaind during the final test showed significantly higher body mass index (BMI) triglycerid (TG) and apoprotein B levels and significantly lower HDL-cholesterol (HDL-cho) levels in continued hyper-IRI response group than in continued non-hyper-IRI response group in normal and IGT groups. 3) Factors related ΔPWV as a marker of arteriosclerosis were analyzed using multiple regression analysis in non-diabetic patients. The mean blood pressure, ΣIRI, TG and apoprotein B were more related to increase in ΔPWV value than oter risk factors. Findings obtained in the present study suggested that continued hyperinsulinemia is a factor, independent of glucose tolerance, that contributes to the progression of arteriosclerosis.
著者キーワード
Hyperinsulinemia
OGTT
Pulse wave velocity
Arteriosclerosis
Insulin resistance
NDC分類
医学 [ 490 ]
言語
日本語
資源タイプ 紀要論文
出版者
広島大学医学出版会
発行日 2000-06-28
出版タイプ Version of Record(出版社版。早期公開を含む)
アクセス権 オープンアクセス
日付
[作成日] 2006-03-21
収録物識別子
[ISSN] 0018-2087
[NCID] AN00213202