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ID 171
file
title alternative
The study of cognizance, emotion, and experience in the hospital for parents of Trisomy 18
creator
Nakagomi, Satoko
subject
18トリソミー
NICU
入院中の体験
インフォームドコンセント
trisomy 18
parent
experience in hospital
informed consent
NDC
Medical sciences
abstract
本調査は、1)18トリソミーの子どもの親の18トリソミーに関する説明内容に対する認識と、18トリソミーと知った時の感情と行動、2)子どもが入院している間親はどのような辛い体験をし、何によって支えられていたのか、3)これらの体験を通して親はどのような医療を望んでいるのかを明らかにすることを目的とした。調査対象は18トリソミーの会会員の70組の親であり41組から返答があった(回収率58.6%)、調査方法は半構成的質問紙とし、分析方法は内容分析とした。調査時点の子どもの生活状況は、41人中28人(68.3%)が死亡で最も多く、調査時点の子どもの生存期間は、23人(56.1%)が1ヶ月以上1年未満で最も多かった。18トリソミーの子どもの親は、18トリソミーについて<染色体異常>、<障害>、<子どもの生命力の弱さ>と認識していた。そして説明の後は<自分を責め、自己否定する>、<孤立感を覚え、仲間を探す>、<親としての生き方を模索する>という行動を示した。入院中の辛かった体験は<子どもの辛そうな姿を見ること>、<子どもに対する親としての不全感>、<子どもの障害や死と向き合うこと>、<不十分で不適切な医療環境>、<他の元気な子どもたちと母親の姿>、<周囲の人々の視線や言動>、<夫とのすれ違い>、<誰にも相談できない状況>だった。また親を支えた体験は<子どもが生きる姿>、<孤立感から解放され体験を共有できること>、<この子の親としていられること>、<周囲の人々の前向きな姿と優しさ>、<子どもへの心のこもったケア>、<上の子供の存在>だった。親が望む18トリソミーに関する医療ケアとは、最悪の予測だけでなく、残された可能性や希望も説明すること、子どもに関する詳細な説明をした上で、説明
abstract
Purposes of this qualitative study were to clarify the cognizance and emotion of parents when they knew that their child was trisomy 18, the bitter and supportive experiences for parents while their child was in hospital, and what parental expectations were for medical care. Subject population was 41 members(58.6%) made up of 70 parent(s) who had a child with trisomy 18. The cognizance of parents when they knew that their child wa trisomy 18 were: chromosome abnormality, disability, and short-lived. The responses of parents after they knew about their child were: self-reproach and to deny themselves, isolation and observing their peers, and groping for their way of life as parents. Bitter experinces while their child was in the hospital were: seeing the pitiful sight of their child, feeling incomplete as parents, facing up to the reality of their child's disability and death, poor and imperfect medical service, hopeful look of other children and mothers, looks and comments from their surroundings, life without a husband, and nobody talks about their experience. Supportive experiences for parents during their child's hospital stay were: child's living life to the full, release from isolation and sharing experiences, being a parent for their child, positive and kind aspects of their surroundings, affectionate care, and the patient's siblings. Parents were impatient for medical care to describe not only the worst possibility, but also, any hopeful possibilities. Additionally, parents needed care and follow-up after talking about their child's severe condition.
journal title
Journal of Japan Academy of Neonatal Nursing
volume
Volume 9
issue
Issue 2
start page
16
end page
24
date of issued
2003-07
publisher
日本新生児看護学会
issn
1343-9111
ncid
language
jpn
nii type
Journal Article
HU type
Journal Articles
DCMI type
text
format
application/pdf
text version
publisher
rights
Copyright (c) 2003 日本新生児看護学会
department
Graduate School of Health Science
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