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ID 587
file
title alternative
Characterization of Monoclonal Antibodies, TAG1,TAG2 and TAG3 for Neutrophil Fcγ receptor IIIb
creator
Taniguchi, Kikuyo
subject
Monoclonal antibody
Fcγ RIII
NA1 antigen
NA2 antigen
Neutropenia
NDC
Medical sciences
abstract
免疫機序による好中球減少症において, 好中球Fcγ receptor IIIb(Fcγ RIIIb)上の抗原であるNA系抗原やFcγ RIIIを標的とする抗体がしばしば検出される。抗体検出に用いられるパネル好中球と患者好中球のNA系抗原の表現型の同定にはモノクローナル抗体(mAb)または血清抗体が用いられてきた。このたび, NA1抗原認識mAb, TAG1,NA2抗原認識mAb, TAG2,Fcγ RIII認識mAb, TAG3の3つのmAbを作製した。TAG1,TAG2,TAG3をNA系各型パネル好中球およびNA-null好中球と反応させ, NA系抗原に対する反応性を検討した。また, 各種末梢血血液細胞および白血病細胞由来の各種ヒト由来培養細胞株との反応性も検討した。TAG1はNA1陽性好中球とのみ反応し, TAG2はNA2陽性好中球と強く反応するとともにNA1/NA1好中球にも弱く反応した。TAG3は3タイプの好中球と反応した。いずれのmAbもNA-null好中球とは反応しなかった。TAG2とTAG3はCD14陽性細胞の一部とCD56陽性細胞の多くにも反応し, NA2タイプを示すポリペプチド結合型のFcγ RIIIaに反応したと推測された。TAG1,TAG2,TAG3はphosphatidylinositol-specific phospholipase Cで前処理した好中球とでは, 反応性は顕著に減弱しglycosyl-phosphatidylinositol結合型のFcγ RIIIbと反応すると考えられた。TAG1,TAG2,TAG3の認識エピトープの検討には他のFcγ RIII関連mAbによる抑制試験を行った。TAG1はNA1特異的MG38によって反応が強く抑制された。TAG2はNA2特異的mAb, GRM1で強く抑制された。TAG3はFcγ RIII特異的mAb, 3G8で強く抑制された。以上の結果から, TAG1はNA1抗原を, TAG2は主にNA2抗原とFcγ RIIIaを, TAG3はFcγ RIIIaとFcγ RIIIbの共通抗原を認識すると考えられた。同定困難な血清抗体の特異性を判定する方法として, mAbによる抑制試験を行った。NA1特異性のみられた血清抗体の反応は, NA1認識mAb, TAG1またはMG38またはTAG2で抑制され, NA2特異性のみられた血清抗体の反応は, NA2認識mAb, TAG2またはGRM1で抑制された。広範な反応性のみられた血清抗体は, しばしばFcγ RIII認識mAb, TAG3または3G8で抑制された。mAbによる抑制試験は, 血清抗体の特異性が推測でき, パネル好中球すべてと反応する広範な反応性を示す血清抗体の場合には特に有用であると考えられた。
abstract
The neutrophil-specific antigen, NA system is a biallelic system composed of NA1 and NA2. NA antigens are located on phosphatidylinositol-glycan-anchored Fcγ receptor IIIb (Fcγ RIIIb) of neutrophil. The classification of NA1 and NA2 has been performed based on the genotypical determination by PCR-SSCP or PCR-SSP, and phenotypical analysis using monoclonal antibodies or antisera. In this study, three hybridoma cell lines secreting antibodies to Fcγ RIIIb antigens, designated TAG1,TAG2 and TAG3 were developed. These antibodies were tested against peripheral blood cells and cell lines derived from hematological malignancies. TAG1 reacted with only NA1-positive neutrophils. TAG2 strongly reacted with NA2-positive neutrophils, but weakly reacted with NA1/NA1 neutrophils. TAG3 reacted with neutrophils or an three NA-types. However, these antibodies did not react with NA-null (Fcγ RIIIb deficiency) neutrophils. TAG2 and TAG3 also reacted with a part of CD14-positive cells and a most part of CD56-positive cells. It seemed that TAG2 and TAG3 reacted to polypeptide-anchored Fcγ RIII (Fcγ RIIIa) similar to NA2-Fcγ RIIIb. The reactivities of these antibodies for neutrophils treated with phosphatidylinositol-specific phospholipase C were remarkably reduced. These results suggest that three monoclonal antibodies, TAG1,TAG2,TAG3,may be useful for detection of neutrophil-specific antigens located on Fcγ RIIIb.
journal title
Medical journal of Hiroshima Universtiy
volume
Volume 48
issue
Issue 3
start page
205
end page
218
date of issued
2000-06-28
publisher
広島大学医学出版会
contributor
国立情報学研究所
date of created
2006-03-21
issn
0018-2087
ncid
SelfDOI
language
jpn
nii type
Departmental Bulletin Paper
HU type
Departmental Bulletin Papers
DCMI type
text
format
application/pdf
text version
publisher
department
Graduate School of Biomedical Science
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