このエントリーをはてなブックマークに追加
ID 46489
本文ファイル
別タイトル
Synthesis and Intramolecular Diels-Alder Reaction of 4-Trimethylsiloxy-1, 3, 8-nonatriene
著者
山田 道男
大杉 政克
根来 健二
NDC
化学
抄録(英)
Oxy-Cope rearrangement of 4-vinyl-1, .6-heptadien-4-ol [1] at 330°C gave 1, 8-nonadien-4one [4] along with 2, 8-nonadien-4-one [5]. The ketone [4] was converted to the title compound [2] as a mixture of (E)- and (Z)-isomers, by the treatment with LDA and, trimethylsilyl chloride. Alternatively the nonatriene [2] was prepared selectively by the anionic oxy-Cope rearrangement of [1] followed by quenching with trimethylsilyl chloride. Intramolecular Diels-Alder reaction of [2] afforded only cis-3 a-trimethylsiloxy-2, 3, 3 a, 6, 7, 7 a-hexahydro-1 H-indene [3], irrespective of the stereochemistry of [2].
掲載誌名
日本化学会誌 : 化学と工業化学
1987巻
2号
開始ページ
260
終了ページ
262
出版年月日
1987-02-10
出版者
日本化学会
ISSN
0369-4577
NCID
出版者DOI
言語
日本語
NII資源タイプ
学術雑誌論文
広大資料タイプ
学術雑誌論文
DCMIタイプ
text
フォーマット
application/pdf
著者版フラグ
publisher
権利情報
Copyright (c) 1987 The Chemical Society of Japan
関連情報URL
部局名
工学研究科